Einführung in gängige mikrobielle Kulturmedien (I)

Einführung in gängige mikrobielle Kulturmedien (I)

Kulturmedium ist eine Art gemischte Nährstoffmatrix, die entsprechend den Bedürfnissen verschiedener mikrobieller Wachstumsarten künstlich aus verschiedenen Substanzen hergestellt wird und zur Kultivierung oder Trennung verschiedener Mikroorganismen verwendet wird.Daher sollte die Nährstoffmatrix Nährstoffe (einschließlich Kohlenstoffquelle, Stickstoffquelle, Energie, anorganisches Salz, Wachstumsfaktoren) und Wasser enthalten, die von Mikroorganismen genutzt werden können.Abhängig von der Art der Mikroorganismen und dem Zweck des Experiments gibt es unterschiedliche Arten und Herstellungsmethoden von Nährmedien.

Einige gängige Kulturmedien im Experiment werden wie folgt eingeführt:

Nähragarmedium:

Das Nähragarmedium wird zur Vermehrung und Kultivierung häufiger Bakterien, zur Bestimmung der Gesamtkeimzahl, zur Erhaltung von Bakterienarten und zur Reinkultur verwendet.Die Hauptzutaten sind: Rindfleischextrakt, Hefeextrakt, Pepton, Natriumchlorid, Agarpulver, destilliertes Wasser.Pepton und Rindfleischpulver liefern Stickstoff-, Vitamin-, Aminosäure- und Kohlenstoffquellen, Natriumchlorid kann einen ausgeglichenen osmotischen Druck aufrechterhalten und Agar ist das Gerinnungsmittel des Kulturmediums.

Nähragar ist die grundlegendste Art von Kulturmedium, das die meisten Nährstoffe enthält, die für das mikrobielle Wachstum erforderlich sind.Nähragar kann für die routinemäßige Bakterienkultur verwendet werden.

Blutagar-Medium:

Blutagarmedium ist eine Art Rinderextrakt-Peptonmedium, das defibriniertes Tierblut (im Allgemeinen Kaninchenblut oder Schafsblut) enthält.Daher kann es neben verschiedenen Nährstoffen, die für die Kultivierung von Bakterien benötigt werden, auch Coenzyme (z. B. Faktor V), Häm (Faktor X) und andere spezielle Wachstumsfaktoren bereitstellen.Daher wird Blutkulturmedium häufig zur Kultivierung, Isolierung und Konservierung bestimmter pathogener Mikroorganismen verwendet, die einen hohen Nährstoffbedarf haben.

Darüber hinaus wird üblicherweise Blutagar für Hämolysetests verwendet.Während des Wachstumsprozesses können einige Bakterien Hämolysin produzieren, um rote Blutkörperchen aufzubrechen und aufzulösen.Wenn sie auf der Blutplatte wachsen, können um die Kolonie herum transparente oder durchscheinende hämolytische Ringe beobachtet werden.Die Pathogenität vieler Bakterien hängt mit hämolytischen Eigenschaften zusammen.Da das von verschiedenen Bakterien produzierte Hämolysin unterschiedlich ist, ist auch die Hämolysekapazität unterschiedlich und das Hämolysephänomen auf der Blutplatte ist ebenfalls unterschiedlich.Daher wird der Hämolysetest häufig zur Identifizierung von Bakterien eingesetzt.

TCBS-Medium:

TCBS ist ein Thiosulfat-Citrat-Gallensalz-Saccharose-Agar-Medium.Zur selektiven Isolierung pathogener Vibrios.Pepton und Hefeextrakt werden als Grundnährstoffe im Kulturmedium verwendet, um Stickstoffquellen, Kohlenstoffquellen, Vitamine und andere Wachstumsfaktoren bereitzustellen, die für das Wachstum von Bakterien erforderlich sind.Die höhere Natriumchloridkonzentration kann den Anforderungen des halophilen Vibriowachstums gerecht werden;Saccharose als fermentierbare Kohlenstoffquelle;Natriumcitrat, alkalische Umgebung mit hohem pH-Wert und Natriumthiosulfat hemmen das Wachstum von Darmbakterien.Kuhgallenpulver und Natriumthiosulfat hemmen hauptsächlich das Wachstum grampositiver Bakterien.Darüber hinaus stellt Natriumthiosulfat auch eine Schwefelquelle dar.In Gegenwart von Eisencitrat kann Schwefelwasserstoff von Bakterien nachgewiesen werden.Wenn Schwefelwasserstoff produzierende Bakterien vorhanden sind, bildet sich ein schwarzer Bodensatz auf der Platte.Die Indikatoren des TCBS-Mediums sind Bromkresolblau und Thymolblau, die Säure-Base-Indikatoren sind.Bromkresolblau ist ein Säure-Base-Indikator mit einem pH-Änderungsbereich von 3,8 (gelb) bis 5,4 (blaugrün).Es gibt zwei Verfärbungsbereiche: (1) der Säurebereich liegt bei pH 1,2–2,8 und wechselt von gelb nach rot;(2) Der Alkalibereich liegt zwischen pH 8,0 und 9,6 und wechselt von gelb nach blau.

TSA-Käse-Sojabohnen-Pepton-Agar-Medium:

Die Zusammensetzung von TSA ähnelt der von Nähragar.Im nationalen Standard wird es üblicherweise zum Testen von sich ansiedelnden Bakterien in Reinräumen (Bereichen) der Pharmaindustrie verwendet.Wählen Sie den Testpunkt im zu testenden Bereich aus, öffnen Sie die TSA-Platte und platzieren Sie sie am Testpunkt.Proben werden entnommen, wenn sie über unterschiedliche Zeiträume hinweg mehr als 30 Minuten der Luft ausgesetzt sind, und dann zur Koloniezählung kultiviert.Unterschiedliche Sauberkeitsgrade erfordern unterschiedliche Koloniezahlen.

Mueller-Hinton-Agar:

MH-Medium ist ein mikrobielles Medium, das zum Nachweis der Antibiotikaresistenz von Mikroorganismen verwendet wird.Es handelt sich um ein nicht selektives Medium, auf dem die meisten Mikroorganismen wachsen können.Darüber hinaus kann die Stärke in den Inhaltsstoffen von Bakterien freigesetzte Giftstoffe absorbieren, sodass sie die Ergebnisse einer Antibiotika-Operation nicht beeinträchtigt.Die Zusammensetzung des MH-Mediums ist relativ locker, was die Diffusion von Antibiotika begünstigt, so dass es eine deutliche Wachstumshemmzone aufweisen kann.In der chinesischen Gesundheitsindustrie wird MH-Medium auch für Arzneimittelempfindlichkeitstests verwendet.Bei der Durchführung eines Medikamentensensitivitätstests für einige spezielle Bakterien, wie z. B. Streptococcus pneumoniae, können dem Medium 5 % Schafsblut und NAD zugesetzt werden, um unterschiedlichen Nährstoffanforderungen gerecht zu werden.

SS-Agar:

SS-Agar wird üblicherweise zur selektiven Isolierung und Kultivierung von Salmonellen und Shigellen verwendet.Es hemmt grampositive Bakterien, die meisten Kolibakterien und Proteusbakterien, beeinflusst jedoch nicht das Wachstum von Salmonellen;Natriumthiosulfat und Eisencitrat werden verwendet, um die Entstehung von Schwefelwasserstoff zu erkennen, wodurch das Koloniezentrum schwarz wird.Neutralrot ist der pH-Indikator.Die säureproduzierende Kolonie gärenden Zuckers ist rot, die Kolonie nicht gärenden Zuckers ist farblos.Salmonella ist eine farblose und transparente Kolonie mit oder ohne schwarzem Zentrum, und Shigella ist eine farblose und transparente Kolonie.